Product category
高配版乳房植入物机械性能测试仪是专为评估乳房植入物(如硅胶假体、盐水假体)的机械性能而设计的精密设备,其通过模拟人体环境下的力学作用,量化植入物的抗疲劳性、弹性、撕裂强度等关键参数,为产品质量控制、临床安全性评估及研发创新提供科学依据。
一、概念
定义:
高配版乳房植入物机械性能测试仪是一种集成多维度力学测试功能的智能化设备,通过精准控制加载条件(如压力、拉伸、扭转、循环疲劳等),模拟植入物在人体内的长期受力状态,检测其机械性能是否符合国际标准。
执行标准:
YYT 0647-2021、ISO14607:2018
二、工作原理
温度控制:模拟人体体温,避免温度变化对材料性能的影响。
体液浸泡:使用生理盐水或模拟体液浸泡假体,评估材料在湿润环境下的老化行为。
动态摩擦测试:模拟假体与周围组织的相对运动,检测表面摩擦系数及磨损率。
三、特点
1.全自动化测试流程
一键式操作:集成测试程序,自动完成样品固定、加载、数据记录及报告生成。
远程监控:通过云端平台实时查看测试进度,支持多用户协作。
2.模块化设计
扩展功能:可选配冲击测试模块、紫外线老化模块等。
开放接口:支持与第三方软件数据交互,满足定制化分析需求。
3.安全与合规性
防爆设计:针对硅胶假体测试中的潜在破裂风险,配备防护罩及紧急停机功能。
数据追溯:自动记录测试条件、原始数据及分析结果,符合要求。
四、应用领域
1.医疗器械质量控制
出厂检验:检测假体壳体厚度、硅胶粘度、缝合线强度等关键参数。
批次一致性验证:确保不同生产批次假体的机械性能符合标准。
失效分析:对临床返修假体进行测试,定位设计或工艺缺陷。
2.临床前研究
新型材料评估:对比高粘性硅胶、纳米复合材料与传统材料的抗疲劳性能。
个性化假体设计:通过力学测试优化3D打印假体的结构强度。
手术模拟:测试假体与不同切口位置、植入层次的生物力学相容性。
3.监管与认证
CE/FDA认证支持:提供符合标准的测试报告。
上市后监测:对市场反馈的假体破裂案例进行复现测试,支持召回决策。
国际标准制定:为I组织提供实验数据,推动行业规范更新。
4.科研与教学
材料科学:研究硅胶交联度、填充物比例对假体力学性能的影响。
生物工程:模拟假体与人体组织的动态相互作用,优化表面涂层设计。
医学教育:用于整形外科医生培训,演示假体植入后的力学行为。
扫一扫 更多精彩
微信二维码
网站二维码