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多孔包装材料微生物等级测试仪(暴露室法)的原理是通过模拟微生物环境,对多孔包装材料的微生物屏障性能进行定量评估。其核心流程包括微生物气溶胶生成、流量控制与采样、穿透率计算等环节。
微生物气溶胶生成:利用微生物气溶胶发生器产生稳定浓度的芽孢杆菌(如芽孢杆菌)气溶胶,模拟微生物环境。
流量控制与采样:通过高精度流量计控制气溶胶流速,并采用多路过滤采样装置同步采集样品组与对照组数据,确保试验的准确性和可重复性。
穿透率计算:依据标准,通过微生物计数结果计算穿透率,评估材料屏障等级。
自动化控制:采用PLC或触摸屏控制系统,实现流量、压力、时间等参数的自动化设定与数据采集,提高试验效率。
高精度检测:配备转子流量计、高效空气过滤器,确保流量稳定与气溶胶均匀性;采用双粒子计数器或无菌硝酸纤维素滤膜,实现微生物穿透率的精准量化。
安全性设计:试验箱体采用镜面不锈钢材质,支持酒精/紫外杀菌,降低交叉污染风险;部分设备配置全自动液体残留收集装置,减少操作人员暴露风险。
多孔包装材料微生物等级测试仪(暴露室法)在多个领域具有广泛的应用,主要包括:
医疗器械包装:评估无菌医疗器械透气包装材料的微生物屏障性能,确保符合标准,保障医疗器械的无菌状态。
食品与药品包装:验证包装材料对霉菌、细菌等微生物的阻隔能力,保障食品与药品的安全性,延长保质期。
生物工程领域:用于生物制剂、细胞培养等场景的包装材料性能测试,确保生物制品的质量和稳定性。
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